伯斯汀

朱迪思ñ。伯斯汀

电子邮件地址: 伯斯汀@chem.wisc.edu

房间号: 
5327
电话号码: 
朱迪思:608-262-0328椅子:608-262-8005
组关系: 
伯斯汀组
职位名称: 
教授/椅
路径: 
化学生物学
无机
教育: 

学士学位1980年,康奈尔大学
博士1986年,美国加州大学洛杉矶分校

化学欧文·沙恩椅子

伯斯汀's picture

研究说明

主要研究方向:生物无机化学,变构在气体检测金属蛋白,metallosensor设计

我们的研究组气敏金属蛋白,与金属中心的气体分子之间的相互作用特别是如何改变蛋白质结构和功能。金属蛋白用作在许多重要的生物过程传感器和信号换能器。例如,没有调节通过用含有可溶性鸟苷酸环化酶血红素相互作用血压。细菌利用金属蛋白,以感测气体,如邻2,CO,并没有在自己的环境和植物用铜来检测乙烯,调节植物生长发育的激素。

在我们的实验室,研究工作正朝着理解执导气敏如何发生在金属中心,以及如何在金属中心变化的配位化学耦合到变构的蛋白质构象变化。通过我们的哺乳动物无传感器可溶性鸟苷酸环化酶和细菌共同传感器COOA的研究中,我们了解到,与血红素中心内的气体分子的相互作用诱导的协调几何形状的变化,而这些变化与蛋白质功能的变化相关。我们目前的工作旨在探讨通过协调的变化是通过蛋白质的沟通,致使全球结构变化的机制。为此我们研究了几种细菌气体响应转录因子和新发现的各类含血红素的气体传感器,在高等生物regualte昼夜节律。

另一个项目调查血红素的酶胱硫醚B-合酶(CBS)的作用。 CBS是调节含硫氨基酸代谢的关键酶,并且该蛋白的致病突变的位点。我们研究了这些突变对酶的生物化学效应作为一种工具来理解这个不寻常的酶是如何使用它的血红素。

在我们的研究中,我们使用多种生物化学和生物物理方法,包括酶动力学,蛋白质修饰或诱变,质谱法,电子吸收,EPR,共振拉曼,CD和荧光光谱,探测结构 - 功能关系。我们集团的互动和跨学科,与威斯康星大学和其他机构的积极合作。

奖项和荣誉

研究员,美国科学促进会 2009
研究员,美国威斯康星大学麦迪逊分校的教学学院 2004
多丽丝·施莱辛格奖卓越的指导 2005
在化学欧文·沙恩椅子 2017
大学宿舍荣幸教练 2014