兰迪斯

克拉克兰迪斯

电子邮件地址: 兰迪斯@chem.wisc.edu

房间号: 
6112a
电话号码: 
608-262-0362
组关系: 
兰迪斯组
职位名称: 
教授
路径: 
无机
有机
教育: 

学士学位1980年,伊利诺伊大学厄巴纳 - 香槟分校
博士1983年,芝加哥大学

埃文页。和化学马里昂helfaer教授

兰迪斯's picture

研究说明

我们对催化研究中心涉及到过渡金属络合物。该方法是多学科的合成,动力学,新型仪器仪表的发展,先进的核磁共振光谱,理论和计算所有被带到熊在均相催化当代问题。在我们目前的研究主题包括在整个元素周期表了解电子结构创造了不对称转化,重要的催化过程机理研究,并简单的方法,高选择性和高活性催化剂。

催化反应的机制 均相催化剂的最大的商业应用中的一个是简单烯烃的金属茂催化的聚合,使聚乙烯,聚丙烯,聚苯乙烯等基于TI新均相金属茂的催化剂和Zr已经彻底改变了这个行业,通过精美控制使得可能的新的聚合物材料的聚合物的分子量和微观结构。出人意料的是,金属茂催化的聚合和各种活化剂和助催化剂如何影响率,立体定向性和催化聚合反应的分子量基本理解的速率定律的基本步骤(起始,传播和终止)表征不发达。我们的研究包括新的方法来确定正在生产的聚合物(即,活性位点数量),新的色谱和用于获得机械信息质谱法,和新的方法来探测对聚合离子对动力学的影响催化剂位点的数目活动。这个开发工作的一个分支已经成为新的停流NMR方法和探针的发展。这项工作的目的是利用快速反应动力学测定核磁共振光谱的高信息含量。

对映选择性催化手性配体: 均相催化剂的关键属性是选择性。利用药品和精细化学品的成本效益,可持续制造这种选择性的潜在驱动在均相催化现代研究。我们已经开发出一种新的类膦配体,3,4- diazaphospholanes,是手,迅速合成,并且容易扩展到不同的集合。当结合于铑,双-3,4- diazaphospholanes效果酶样率和对映选择性为多种烯烃的加氢甲酰化。催化的羰基化作用的烯烃,一氧化碳,和二氢成醛的转化率。有效,实用的对映选择性氢甲酰化能够生产,在生产医药和精细化工作为重要的合成子的手性醛。 我们积极拓展手性diazaphospholanes及其应用的范围。最近我们已经走上了羰基化机制的详细研究。

计算和理论催化
计算是一个有价值的补充,这两个催化剂的设计和机理研究。我们的目标是开发在过渡金属配合物键合的“价键”的角度和施加高电平,混合量子力学/分子力学方法,探讨在均相催化选择性控制的起源。除了要了解有关电子结构的根本性问题,我们近日已开始不对称氢甲酰化机制的计算探索。

奖项和荣誉

研究员,美国化学学会 2012
在金属有机化学美国化学学会奖 2010
研究员,美国科学院科学的进步 2008
研究员,日本学术振兴科学 2008
维拉斯联营奖项,威斯康星大学麦迪逊分校 1997