mecozzi

桑德罗mecozzi

电子邮件地址: sandro.mecozzi@wisc.edu

房间号: 
7113药房
电话号码: 
608-262-7810
组关系: 
mecozzi组
职位名称: 
教授
路径: 
化学生物学
有机
教育: 

b.s./m.s。 (拉瑞尔)1988,罗马“萨皮恩扎”(意大利)的第一大学
博士1996年,加州理工学院
博士后,Scripps研究所

也:医药科学教授

mecozzi's picture

研究说明

我们的研究成果集中在非共价相互作用的基础研究,所得结果对生物化学和生物医学问题中的应用。我们采用先进的计算技术的预测值与化学合成的力量相结合,以生成能够通过分子间作用力相互承认分子。这些复合物的研究使我们能够探索各种不同的化学和生物现象。这些包括特定的分子间力的性质,在高度氟化的材料特有的氟相行为的起源,通过半氟化功能材料靶向药物递送,并产生RNA的识别性质。

在氟相
引入氟取代基成有机分子可以从根本上改变该分子的物理化学性质。高性能材料和聚合物,用于药物递送,麻醉剂,含氟的药物载体,用于有机反应的全氟化溶剂是仅氟化分子的实际使用的几个例子。有机分子的广泛全氟化产生的被称为氟相液体物质的新阶段。这个阶段不会是极性或非极性氢化相混合。一个氟相的形成是在重氟化分子和聚合物的异常行为的基础。而应用程序和氟化化合物的用途不断增加,它们的不同寻常的性质的原点目前还不完全了解。我们不知道究竟是什么驱使一个氟相的形成。

我们目前正在通过合成并分析几个自组装氟化两亲分子含水增溶基团和各种氟化官能调查氟相的性质。

我们也采取与形成氟相的生成热力学稳定的(胶束)和动力学稳定的(纳米乳剂),其可用于有效和选择性的静脉内递送全身麻醉剂到大脑纳米聚集体相关的大能量学优势。到这个目的,我们设计并合成了一些新颖的,半氟化二和三嵌段共聚物。使用特定的FDA批准的添加剂允许我们从热力学到动力学稳定的聚集体切换与所述纳米颗粒的递送特性的相应变化。我们使用的强大的抗癌疗法的选择性传递了类似的做法。

 

 

我们还对涉及水,烃类,和各种氟化分子的混合物进行分子动力学模拟。这些模拟的目的是建立第一什么样的分子间力的能解释的三个阶段的形成,然后识别氟原子所必需的不同的条件下产生氟相的最小数目。

分子间相互作用的性质
我们重点了解背后弱,但生物大力显著非共价力的基本原则,我们的研究。我们最近的研究都集中在利用酶及其抑制剂之间的识别事件研究特定分子间相互作用的能量学。这种方法可以卓有成效用于研究多种不同的分子间相互作用的和,同时,实现了酶的内机械的更深入的了解。这些实验研究是由高水平的补充 从头 简单的复合计算。

短RNA小分子的复合物
我们在这一领域的研究主要集中于寻找能结合具有高选择性和亲和力有机小分子最小的RNA序列。我们自己的方法从RNA适体,小分子复合物的晶体结构的分析开始。我们再计算模型,这些复合物研究核苷酸缺失和空间重排对整体能量学的影响。这种方法使我们能够计算设计的短RNA是能够特异性结合的小分子。使用这种方法,我们已经能够确定分子的像茶碱氨基糖苷类的结合,黄素单核苷酸,最小顺序的要求。所有的计算结果都被实验证实。目前强调在这个项目上的核糖核蛋白复合物的研究。我们也在追求一个动态组合的方式来RNA识别。

 

奖项和荣誉

最好的一张海报上,核酸戈登会议 2005
防御BCRP的部门 - 概念奖 2005
NASA博士后研究员,nscort程序 1997