schomakerj

詹妮弗schomaker

电子邮件地址: schomakerj@chem.wisc.edu

房间号: 
8108
电话号码: 
608-265-2261
组关系: 
schomaker组
职位名称: 
教授
路径: 
有机
教育: 

理学士萨吉诺谷州大学
女士。中央密歇根大学
博士2006年,美国密歇根州立大学
美国加州大学美国国立卫生研究院博士后研究员,伯克利

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研究说明

该schomaker组中研究由需要更有效的方法来改造简单烃转化成更复杂的构建块合成驱动。我们的计划将包括新的催化剂的开发和优化,反应机制和新方法,以天然产物和其他有用的分子的合成应用的解释。特别重点将放在对可利用用于有用的有机转化便宜的温室气体的催化剂的设计。我们的新的催化剂,以工业重要转变的潜在应用也将探讨。在我们的集体项目的目的是为学生提供获得技能,为他们提供服务以及整个科学事业,无论是在学术,政府或工业环境的能力。这些包括有机和有机金属化合物,处理和空气敏感材料,机械和动力学研究的操控,先进的核磁共振技术,基本计算化学,科学写作和演讲技巧全合成和培训合成标准技术。

为多个碳 - 杂原子键的形成多组分反应
烯烃的氧化是引入邻位的杂原子的不饱和的成基板的常用方法。许多工作一直致力于烯烃二羟基化,环氧化,氮杂环丙烷和氨羟化,最近,diamination。然而,许多生物活性分子包含在当前需要几个步骤来合成连续碳多个碳 - 杂原子键。我们感兴趣的是定义明确的方法的发展,安装三个或更多的碳 - 杂原子键成在单锅不饱和步骤。特别是,cumulenes已被证明是我们最初的研究卓有成效的基板。例如,丙二烯衍生物,以应变双环亚甲基氮丙啶的氮杂环丙烷产生一个柔性支架,可以转化为含有三个或更多碳 - 杂原子键的各种组合许多有价值的合成图案。可以设想这些支架反应的类型提供了两种方法的开发和应用,以全合成许多令人兴奋的机会。   

为一氧化二氮和二氧化碳的激活新的金属配合物
CO2和N2O是有效的温室气体是廉价的,相对无毒,不易燃,可以表现出高的原子经济性和副产物释放对环境无害的。然而,isolectronic CO2和N2O的动力学和热力学稳定性是一个挑战为有机金属化学家,特别是在后者的激活。我们小组已经启动了一个程序来发现和设计包含CO2和N2O选择性成有机分子,用简单的不饱和底物开始并进展到可再生生物质原料,包括多不饱和脂肪酸,碳水化合物和木质素的新模式。这些研究将揭示用于CO 2的激活新机制的途径,同时提供路由在制药,聚合物,农业和电子市场中使用的高价值的原料。目前感兴趣的三个领域是利用N 2 O作为氧化剂的氧化反应羧化,烯烃直接使用CO 2作为羧酸源和新方法用于非对称羧化发展丙烯酸的转化方法。

合成和使用异常应变环的基于活动的蛋白谱
多胺是许多药物和生物活性分子的重要组成部分。它们可以用作探针,用于疾病途径,功能,诸如小分子RNA抑制剂或作为螯合物用于生物医学应用中的金属的研究。我们已经开发了新的方法来异常应变1,4-二氮杂螺我们目前正在研究作为用于基于活动的蛋白质谱系统[2.2]戊烷(DASP)环体系的合成。 dasps的multident性质可以允许之间的氨基酸三联体是不同的蛋白质微环境,用于蛋白质组学应用的有吸引力的特征鉴别。

天然产物的总合成
天然产物的全合成为学生提供一个机会,发展的复杂分子,技能,为他们提供服务以及在其整个科学事业的建设战略和战术知识。显然,有趣的分子结构和激发新的反应发展,突出表明了现有的反应方法的能力是选择目标的有效理由。此外,具有特定或不寻常的生物活性可以针对这些分子的行动和铅的机制研究,以更有效的类似物的开发合作项目提供材料的天然产物的全合成。

奖项和荣誉

新星奖,ACS女化学家委员会 2014
研究员阿尔弗雷德页。斯隆研究基金会 2013
美国国家科学基金会的事业奖 2013
露丝湖kirschstein国家研究服务奖研究培训资助(NIH)2007-09 2007
美国化学学会,由礼来资助有机化学研究生奖学金的分工 2005