西伯特

斯内德西伯特

电子邮件地址: 西伯特@chem.wisc.edu

房间号: 
8305C
电话号码: 
608-262-0265
组关系: 
西伯特组
职位名称: 
教授
路径: 
物理
教育: 

学士学位1978年,科尔盖特大学                           
博士1983年,美国科罗拉多大学

导演,理论化学研究所

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研究说明

我们研究的长期目标是发展为小到中等大小的分子核动态预测的理论,使我们可以决定激光引发化学事件的动态。实现这一目标我们的研究主要集中在理论上描述气体和凝聚相无论是在多原子分子动力学和光谱工作。 在气相中,我们有兴趣了解质子转移反应的动力学,在多个势的表面上存在的动力学,和氢键键合的分子的光解。 在液相中,我们正在调查的CH振动放松和舒展的哦,由于溶剂 - 溶质相互作用和分子接头的相互作用。

在低能量在气相中的动力学是很好理解的。旋转和振动运动是可分离的,并且振动由独立正常模式谐振子的。在较高的能量,是相关的化学动力学,这些运动之间的耦合变得明显,发生混合作为费米和科里奥利共振相互作用变得普遍。正常模式之间得到的能量流既可以是快速和复杂的。我们集团开发的理论工具,使我们能够探测这些更高的能量制度。

确切的量子机械解决方案的动力学在宽范围的能量,使用标准基组方法,是顽固性与多于三个自由度系统;因此,替代路线到他们的解决方案,必须探索和发展。一种方法,我们已经成功地追求,是摄动理论的实施,减少了问题的复杂性。这种做法不仅让我们来形容许多实验谱,但它也使我们能够理解的光谱中的经典相空间结构特征方面。使用这些方法,我们已经开始认识到分子,其能量从正常模式政权的统计区域跨越的动力。

在凝聚相振动弛豫是相关的化学,物理和生物学的许多方面。它参与热化学,休克引起的化学,电子转移,光化学,和生物过程,如视力和光合作用。 振动激发溶质分子放松由于溶剂 - 溶质相互作用;因而能量转移的速率是这些相互作用的探针。我们正在调查ch的作用哦,为了解开多放松的途径是提供给溶质分子和发展的理论工具,使我们量子说明与古典相结合的溶质的舒展放松的各种系统溶剂的描述。

奖项和荣誉

研究员,美国化学学会 2017
威斯康星大学麦迪逊分校校长的杰出教学奖 2013
詹姆斯·泰勒卓越教学奖,皇冠体育 2002
别墅联想,威斯康星大学麦迪逊分校 2002
美国国家科学基金会的总统年轻研究者,美国威斯康星大学麦迪逊分校 1989