YGE

英歌

电子邮件地址: ge2@wisc.edu

房间号: 
医学中心,SMI 130
电话号码: 
608-263-9212
组关系: 
GE集团
职位名称: 
教授
路径: 
分析
化学生物学
教育: 

理学士1997年,北京大学(中国)
博士2002年,康奈尔大学

也:细胞与再生生物学教授

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研究说明

主要研究方向:生物质谱,蛋白质组学,代谢组学,系统生物学,再生医学,心脏衰竭

概述:

我的研究是跨学科跨化学,生物学和医学的传统界限削减。我们的目标是开发和应用尖端的超高分辨率质谱(MS)为基础的自上而下的比较蛋白质组学和代谢组技术,系统生物学与功能的研究相结合,以便更好地了解细胞和分子机制的潜在的心血管疾病。

心血管疾病是发达国家的发病率和死亡率的主要原因,并达到了流行病的程度。从系统层面的整体方法变革的见解有很大的潜力,以阐明疾病机理和开发新的治疗护理。蛋白质和代谢物是这样的基因的下游的细胞的重要的分子实体。因此在后基因组时代,蛋白质组学和代谢组(在细胞,生物体,组织,和生物流体的蛋白质和代谢物的大规模全球分析)是必不可少的用于解密的分子作为一个系统如何相互作用和用于理解蜂窝系统的功能在健康和疾病。但是,也有在蛋白质组学和代谢组由于极端复杂性和蛋白质组和代谢组的动态本质巨大的挑战。 

应对这些挑战,我们正在开发具有效率高,特异性,敏感性和可重复性新型基于MS超高分辨率自上而下的比较蛋白质组学和代谢组学平台。我们在全球识别,表征和定量完整蛋白质和从组织/细胞/生物流体提取代谢物和揭示响应于外在和内在的应力在蛋白质组和代谢组的所有更改。我们然后采用这些技术平台来研究结合心血管疾病与生化和生理功能测定。在我提出的研究成功,将提供创新的工具来推进我们的疾病的分子基础的认识,培育新的战略,以便早期诊断,预防和更好的治疗心血管疾病的发展。

目前的研究项目:

一世) 蛋白质组学:发展综合自上而下比较蛋白质组学平台,采用高分辨质谱状态的最先进的多维色谱和

II)  代谢组学: 建立一个超高分辨率基于FTICR-MS综合定量代谢组学平台,生物标志物发现

三) 肌丝:建立通过自上而下比较蛋白质组学正常和患病的条件下肌丝蛋白修饰的全局地图,并确定在调节心脏收缩新颖改进的功能性结果  

IV) 再生医学:评价干细胞疗法的使用集成蛋白质组学和代谢组(和interactomics)治疗心脏衰竭的功效方法和理解在心脏再生的旁分泌信号机制。

奖项和荣誉

H。一世。 romnes教师奖学金 2018
乔治guiochon教师奖学金 2016
心血管研究优秀青年科学家奖的奥斯卡 2011
美国心脏协会的科学家开发奖 2007-2010